Quality Clerk
Pfizer
Location:
Ascoli Piceno
Date:
03/30/2018
Pfizer
Apply on the Company Site
Job Details
**Contratto a tempo determinato: 12 mesi.**
**Responsabilit principali:**
+ Collabora a monitora la conformit alle Norme di Buona Fabbricazione delle operazioni eseguite
+ Esegue, in collaborazione con il proprio responsabile o suo delegato, indagini e tutte le attivit correlate a deviazioni di processo, fuori specifica analitici e reclami al fine di valutare l'impatto sulla qualit dei lotti prodotti da rilasciare e/o gi immessi sul mercato e al fine di identificare azioni atte a prevenire il ripetersi di problemi
+ Suggerisce in collaborazione con il proprio responsabile o suo delegato, sulla base delle indagini eseguite le disposizioni finali sul rilascio di lotti impattati da deviazioni e/o fuori specifica
+ Esegue in collaborazione con il proprio responsabile, il monitoraggio della qualit dei prodotti durante la loro vita (Stability Report/APQR).
+ Collabora allo sviluppo e convalida dei processi di produzione e confezionamento
+ Collabora all'aggiornamento ed alla gestione delle SOP
+ Collabora al miglioramento continuo di affidabilit ed efficienza di produzione e confezionamento
+ Collabora alle ispezioni di enti regolatori o del Corporate ed alle auto-ispezioni
**Requisiti:**
+ Laurea con indirizzo tecnico-scientifico (Chimica, CTF, Ingegneria Chimica) o esperienza equivalente;
+ Buona conoscenza della lingua inglese;
+ Esperienza pregressa in ambito farmaceutico di 2 anni in ruoli analoghi;
+ Predisposizione a lavorare in team e per obiettivi.
**Requisiti preferenziali:**
+ Conoscenza del sistema Trackwise
+ Conoscenze statistiche e di relativi software/tool (es. Minitab)
+ Certificazione green belt
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
**Responsabilit principali:**
+ Collabora a monitora la conformit alle Norme di Buona Fabbricazione delle operazioni eseguite
+ Esegue, in collaborazione con il proprio responsabile o suo delegato, indagini e tutte le attivit correlate a deviazioni di processo, fuori specifica analitici e reclami al fine di valutare l'impatto sulla qualit dei lotti prodotti da rilasciare e/o gi immessi sul mercato e al fine di identificare azioni atte a prevenire il ripetersi di problemi
+ Suggerisce in collaborazione con il proprio responsabile o suo delegato, sulla base delle indagini eseguite le disposizioni finali sul rilascio di lotti impattati da deviazioni e/o fuori specifica
+ Esegue in collaborazione con il proprio responsabile, il monitoraggio della qualit dei prodotti durante la loro vita (Stability Report/APQR).
+ Collabora allo sviluppo e convalida dei processi di produzione e confezionamento
+ Collabora all'aggiornamento ed alla gestione delle SOP
+ Collabora al miglioramento continuo di affidabilit ed efficienza di produzione e confezionamento
+ Collabora alle ispezioni di enti regolatori o del Corporate ed alle auto-ispezioni
**Requisiti:**
+ Laurea con indirizzo tecnico-scientifico (Chimica, CTF, Ingegneria Chimica) o esperienza equivalente;
+ Buona conoscenza della lingua inglese;
+ Esperienza pregressa in ambito farmaceutico di 2 anni in ruoli analoghi;
+ Predisposizione a lavorare in team e per obiettivi.
**Requisiti preferenziali:**
+ Conoscenza del sistema Trackwise
+ Conoscenze statistiche e di relativi software/tool (es. Minitab)
+ Certificazione green belt
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